E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMukopolysaccharidose Typ II oder VI mit ERT, Hypophosphatasie mit ERT — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Hunter-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis6

Mukopolysaccharidose Typ II
Primärschlüssel
Hunter-Hurler-Syndrom
Primärschlüssel
Hunter-Syndrom
Primärschlüssel
Hunter-Krankheit [Mukopolysaccharidose Typ II]
Primärschlüssel
Iduronat 2-Sulfatase-Mangel
Primärschlüssel
Gehirndegeneration bei Hunter-Syndrom
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Mukopolysaccharidose, Typ II

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte