E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMorbus Gaucher mit ERT/SRT, Morbus Niemann Pick mit SRT, Mukopolysaccharidose Typ I mit ERT — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Hurler-Scheie-Variante

Pfaundler-Hurler-Krankheit

Scheie-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis19

Mukopolysaccharidose Typ I
Primärschlüssel
Hurler-Scheie-Variante [Mukopolysaccharidose Typ I-H/S]
Primärschlüssel
Lipochondrodystrophie
Primärschlüssel
Dysostosis multiplex
Primärschlüssel
Von-Pfaundler-Hurler-Syndrom
Primärschlüssel
Dysostotische Idiotie [Pfaundler-Hurler-Syndrom]
Primärschlüssel
Von-Pfaundler-Hurler-Krankheit
Primärschlüssel
Enchondrale Dysostose
Primärschlüssel
Gargoylismus
Primärschlüssel
Hurler-Scheie-Krankheit
Primärschlüssel
Pfaundler-Hurler-Krankheit
Primärschlüssel
Scheie-Krankheit
Primärschlüssel
Scheie-Syndrom
Primärschlüssel
Hurler-Scheie-Syndrom
Primärschlüssel
Hurler-Krankheit
Primärschlüssel
MPS I [Mukopolysaccharidose Typ I]
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Alpha-L-Iduronidase-Mangel
Primärschlüssel
Hurler-Syndrom
Primärschlüssel
Mukopolysaccharidose Typ I-S
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Mukopolysaccharidose, Typ I

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte