E74.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Essentielle Pentosurie

Oxalose

Oxalurie

Renale Glukosurie

Diagnosehäufigkeit

88 Fälle · 61 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 74 % Pädiatrie’22

Rang 4161 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 6, der Frauen ab etwa 12 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr106411 %6,6
1 bis unter 5 Jahre2320326 %6,1
5 bis unter 10 Jahre126614 %6,7
10 bis unter 15 Jahre178919 %2,7
15 bis unter 18 Jahre5145,7 %3,2
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre3303,4 %14,0
30 bis unter 35 Jahre3303,4 %2,0
35 bis unter 40 Jahre2202,3 %30,0
40 bis unter 45 Jahre3213,4 %2,7
45 bis unter 50 Jahre1101,1 %7,0
50 bis unter 55 Jahre2022,3 %3,5
55 bis unter 60 Jahre2112,3 %6,5
60 bis unter 65 Jahre1011,1 %4,0
65 bis unter 70 Jahre2112,3 %5,5
70 bis unter 75 Jahre1011,1 %1,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1011,1 %4,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

857 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (74 %)

  • Pädiatrie74 %630
  • Innere Medizin12 %106
  • Gastroenterologie5,3 %45
  • Neurologie3,2 %27
  • Neonatologie1,1 %9
  • Übrige 15 Abteilungen4,7 %40
▸ Übrige einzeln
  • Pneumologie0,93 %8
  • Intensivmedizin0,70 %6
  • Kardiologie0,58 %5
  • Endokrinologie0,47 %4
  • Nephrologie0,35 %3
  • Chirurgie0,23 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,23 %2
  • Herzchirurgie0,23 %2
  • Kinderchirurgie0,23 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,12 %1
  • Kinderkardiologie0,12 %1
  • Orthopädie0,12 %1
  • Plastische Chirurgie0,12 %1
  • Rheumatologie0,12 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,12 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis36

D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
93599Primärschlüssel
D-Glycerat-Kinase-Mangel
941Primärschlüssel
Diabetes mellitus renalis
Primärschlüssel
Diabetes renalis
Primärschlüssel
Essentielle Pentosurie
2843Primärschlüssel
Familiäre renale Glukosurie
69076Primärschlüssel
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel
Primärschlüssel
Glukosetransportstörung
79178Primärschlüssel
Glykolische Azidurie
93598Primärschlüssel
Hyperglycerolämie
408Primärschlüssel
Hyperglyzerinämie
408Primärschlüssel
Hyperoxalurie
Primärschlüssel
Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel
408Primärschlüssel
Kalziumoxalatnephritis
Primärschlüssel
Melliturie
Primärschlüssel
Oxalat-Nephropathie
Primärschlüssel
▸ noch 20 Einträge
Oxalat-Schrumpfniere
Primärschlüssel
Oxalaturie
Primärschlüssel
Oxalose
Primärschlüssel
Oxalurie
Primärschlüssel
Pentosephosphat-Stoffwechselstörung
79186Primärschlüssel
Pentosurie
2843Primärschlüssel
Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel
93598Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie
416Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie Typ 1
93598Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie Typ 2
93599Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie Typ 3
93600Primärschlüssel
Renale Glukosurie
69076Primärschlüssel
Ribose-5-Phosphat-Isomerase-Mangel
440706Primärschlüssel
Sekundäre Hyperoxalurie
Primärschlüssel
Störung glykolytischer Enzyme
Primärschlüssel
Transaldolase-Mangel
101028Primärschlüssel
Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
2843Primärschlüssel
Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt
71277Kreuz / Stern
Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt
71277Kreuz / Stern
Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase-VA-Mangel
401948Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

941
D-Glycerat-Kinase-MangelD-Glyceratazidurie
79178
Glukosetransport-StörungGruppe
408
Glycerol-Kinase-Mangel, isolierterHyperglycerinämie · Hyperglycerolämie
401948
Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase VA-MangelCA-VA-Mangel
416
Hyperoxalurie, primäre
93598
Hyperoxalurie, primäre, Typ 1SubtypAlanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel, peroxisomaler · Azidurie, glykolische
93599
Hyperoxalurie, primäre, Typ 2SubtypD-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
93600
Hyperoxalurie, primäre, Typ 3Subtyp
71277
Klassisches Glukosetransporter-Typ-1-Mangel-SyndromDe Vivo-Krankheit · Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt · +3
79186
Pentosephosphat-StoffwechselstörungGruppe
2843
PentosuriePentosurie, essentielle · Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
69076
Renale Glukosurie, familiäreRenale Glukosurie, hereditäre Form · SGLT2-Defizienz · +1
440706
Ribose-5-phosphat-Isomerase-Mangel
101028
Transaldolase-MangelTALDO-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte