DRGSystemDeutschland

E74.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Essentielle Pentosurie

Oxalose

Oxalurie

Renale Glukosurie

Alphabetisches Verzeichnis35

D-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:E74.8
93599Primärschlüssel
D-Glycerat-Kinase-Mangel
Primär†:E74.8
941Primärschlüssel
Diabetes mellitus renalis
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Diabetes renalis
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Essentielle Pentosurie
Primär†:E74.8
2843Primärschlüssel
Familiäre renale Glukosurie
Primär†:E74.8
69076Primärschlüssel
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Glukosetransportstörung
Primär†:E74.8
79178Primärschlüssel
Glykolische Azidurie
Primär†:E74.8
93598Primärschlüssel
Hyperglycerolämie
Primär†:E74.8
408Primärschlüssel
Hyperglyzerinämie
Primär†:E74.8
408Primärschlüssel
Hyperoxalurie
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel
Primär†:E74.8
408Primärschlüssel
Kalziumoxalatnephritis
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Melliturie
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Oxalat-Nephropathie
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
▸ noch 19 Einträge
Oxalat-Schrumpfniere
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Oxalaturie
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Oxalose
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Oxalurie
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Pentosephosphat-Stoffwechselstörung
Primär†:E74.8
79186Primärschlüssel
Pentosurie
Primär†:E74.8
2843Primärschlüssel
Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel
Primär†:E74.8
93598Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie
Primär†:E74.8
416Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie Typ 1
Primär†:E74.8
93598Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie Typ 2
Primär†:E74.8
93599Primärschlüssel
Primäre Hyperoxalurie Typ 3
Primär†:E74.8
93600Primärschlüssel
Renale Glukosurie
Primär†:E74.8
69076Primärschlüssel
Ribose-5-Phosphat-Isomerase-Mangel
Primär†:E74.8
440706Primärschlüssel
Sekundäre Hyperoxalurie
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Störung glykolytischer Enzyme
Primär†:E74.8
Primärschlüssel
Transaldolase-Mangel
Primär†:E74.8
101028Primärschlüssel
Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:E74.8
2843Primärschlüssel
Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt
Primär†:E74.8Stern*:G94.3*
71277Kreuz / Stern
Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt
Primär†:E74.8Stern*:G94.3*
71277Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

941
D-Glycerat-Kinase-MangelD-Glyceratazidurie
79178
Glukosetransport-StörungGruppe
408
Glycerol-Kinase-Mangel, isolierterHyperglycerinämie · Hyperglycerolämie
416
Hyperoxalurie, primäre
93598
Hyperoxalurie, primäre, Typ 1SubtypAlanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel, peroxisomaler · Azidurie, glykolische
93599
Hyperoxalurie, primäre, Typ 2SubtypD-Glycerat-Dehydrogenase-Mangel
93600
Hyperoxalurie, primäre, Typ 3Subtyp
71277
Klassisches Glukosetransporter-Typ-1-Mangel-SyndromDe Vivo-Krankheit · Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt · +3
79186
Pentosephosphat-StoffwechselstörungGruppe
2843
PentosuriePentosurie, essentielle · Xylitol-Dehydrogenase-Mangel
69076
Renale Glukosurie, familiäreRenale Glukosurie, hereditäre Form · SGLT2-Defizienz · +1
440706
Ribose-5-phosphat-Isomerase-Mangel
101028
Transaldolase-MangelTALDO-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte