E74.1 Störungen des Fruktosestoffwechsels

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Essentielle Fruktosurie

Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel

Hereditäre Fruktoseintoleranz

Diagnosehäufigkeit

297 Fälle · 63 % Frauen · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 57 % Pädiatrie’24

Rang 2867 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1010,34 %5,0
1 bis unter 5 Jahre16795,4 %2,5
5 bis unter 10 Jahre87404729 %2,4
10 bis unter 15 Jahre86355129 %2,5
15 bis unter 18 Jahre42103214 %2,6
18 bis unter 20 Jahre3031,0 %3,5
20 bis unter 25 Jahre6152,0 %3,3
25 bis unter 30 Jahre3121,0 %4,0
30 bis unter 35 Jahre1010,34 %6,2
35 bis unter 40 Jahre3121,0 %4,2
40 bis unter 45 Jahre5231,7 %10,3
45 bis unter 50 Jahre2110,67 %5,3
50 bis unter 55 Jahre5141,7 %6,0
55 bis unter 60 Jahre1010,34 %7,7
60 bis unter 65 Jahre8172,7 %6,9
65 bis unter 70 Jahre7252,4 %6,9
70 bis unter 75 Jahre7342,4 %7,7
75 bis unter 80 Jahre5321,7 %7,6
80 bis unter 85 Jahre6152,0 %8,5
85 bis unter 90 Jahre3121,0 %8,4
90 bis unter 95 Jahre000–10,2
ab 95 Jahren000–10,6

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,4 Tagen (5 bis unter 10 Jahre) und ⌀ 8,5 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

1.215 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (57 % und 30 %)

  • Pädiatrie57 %693
  • Innere Medizin30 %364
  • Neurologie4,4 %54
  • Gastroenterologie2,7 %33
  • Chirurgie1,7 %21
  • Übrige 12 Abteilungen4,1 %50
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,2 %15
  • Pneumologie0,74 %9
  • Intensivmedizin0,41 %5
  • Kinderchirurgie0,41 %5
  • Kardiologie0,33 %4
  • Nephrologie0,33 %4
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,16 %2
  • Kinderkardiologie0,16 %2
  • Endokrinologie0,082 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,082 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,082 %1
  • Rheumatologie0,082 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Benigne Fruktosämie
2056Primärschlüssel
Essentielle Fruktosämie
2056Primärschlüssel
Essentielle Fruktosurie
2056Primärschlüssel
Fruktokinasemangel
2056Primärschlüssel
Fruktosämie
Primärschlüssel
Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel
348Primärschlüssel
Fruktoseintoleranz
Primärschlüssel
Fruktoseintoleranzsyndrom
Primärschlüssel
Fruktosestoffwechselstörung
Primärschlüssel
Fruktosurie
2056Primärschlüssel
Fruktosurie-Syndrom
2056Primärschlüssel
Hereditäre Fruktosämie
469Primärschlüssel
Hereditäre Fruktoseintoleranz
469Primärschlüssel
Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit
469Primärschlüssel
Hereditäre Lävuloseintoleranz
469Primärschlüssel
Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit
469Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Hereditärer Aldolasemangel
469Primärschlüssel
Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-Mangel
469Primärschlüssel
Hyperfruktosämie
Primärschlüssel
Ketohexokinase-Mangel
2056Primärschlüssel
Störungen des Fruktosestoffwechsels
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

348
Fruktose-1,6-Bisphosphatase-MangelFBPase-Mangel · Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel
469
Fruktoseintoleranz, hereditäreFructose-1-Phosphataldolase-Mangel, hereditärer · Fruktosämie, hereditäre
2056
Fruktosurie, essentielleFructokinase-Mangel · Ketohexokinase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Fruktosestoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte