E74.1 Störungen des Fruktosestoffwechsels

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Essentielle Fruktosurie

Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel

Hereditäre Fruktoseintoleranz

Diagnosehäufigkeit

632 Fälle · 53 % Frauen · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 57 % Pädiatrie’23

Rang 2119 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 57, der Frauen ab etwa 35 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1100,16 %5,0
1 bis unter 5 Jahre261884,1 %2,5
5 bis unter 10 Jahre91335814 %2,4
10 bis unter 15 Jahre109565317 %2,5
15 bis unter 18 Jahre3410245,4 %2,6
18 bis unter 20 Jahre2020,32 %3,5
20 bis unter 25 Jahre144102,2 %3,3
25 bis unter 30 Jahre12481,9 %4,0
30 bis unter 35 Jahre6150,95 %6,2
35 bis unter 40 Jahre10371,6 %4,2
40 bis unter 45 Jahre6240,95 %10,3
45 bis unter 50 Jahre7341,1 %5,3
50 bis unter 55 Jahre14952,2 %6,0
55 bis unter 60 Jahre3011194,7 %7,7
60 bis unter 65 Jahre3618185,7 %6,9
65 bis unter 70 Jahre2514114,0 %6,9
70 bis unter 75 Jahre3115164,9 %7,7
75 bis unter 80 Jahre4220226,6 %7,6
80 bis unter 85 Jahre5828309,2 %8,5
85 bis unter 90 Jahre4930197,8 %8,4
90 bis unter 95 Jahre241593,8 %10,2
ab 95 Jahren5140,79 %10,6

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,4 Tagen (5 bis unter 10 Jahre) und ⌀ 8,5 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

1.215 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (57 % und 30 %)

  • Pädiatrie57 %693
  • Innere Medizin30 %364
  • Neurologie4,4 %54
  • Gastroenterologie2,7 %33
  • Chirurgie1,7 %21
  • Übrige 12 Abteilungen4,1 %50
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,2 %15
  • Pneumologie0,74 %9
  • Intensivmedizin0,41 %5
  • Kinderchirurgie0,41 %5
  • Kardiologie0,33 %4
  • Nephrologie0,33 %4
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,16 %2
  • Kinderkardiologie0,16 %2
  • Endokrinologie0,082 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,082 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,082 %1
  • Rheumatologie0,082 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis20

Benigne Fruktosämie
Primärschlüssel
Essentielle Fruktosämie
Primärschlüssel
Essentielle Fruktosurie
2056Primärschlüssel
Fruktokinasemangel
2056Primärschlüssel
Fruktosämie
Primärschlüssel
Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel
348Primärschlüssel
Fruktoseintoleranz
Primärschlüssel
Fruktoseintoleranzsyndrom
Primärschlüssel
Fruktosestoffwechselstörung
308463Primärschlüssel
Fruktosurie
2056Primärschlüssel
Fruktosurie-Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäre Fruktosämie
469Primärschlüssel
Hereditäre Fruktoseintoleranz
469Primärschlüssel
Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit
Primärschlüssel
Hereditäre Lävuloseintoleranz
Primärschlüssel
Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit
Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Hereditärer Aldolasemangel
Primärschlüssel
Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-Mangel
469Primärschlüssel
Hyperfruktosämie
Primärschlüssel
Ketohexokinase-Mangel
2056Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

348
Fruktose-1,6-Bisphosphatase-MangelFBPase-Mangel · Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel
308463
Fruktose-StoffwechselstörungGruppe
469
Fruktoseintoleranz, hereditäreFructose-1-Phosphataldolase-Mangel, hereditärer · Fruktosämie, hereditäre
2056
Fruktosurie, essentielleFructokinase-Mangel · Ketohexokinase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Fruktosestoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte