E74.1 Störungen des Fruktosestoffwechsels

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Essentielle Fruktosurie

Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel

Hereditäre Fruktoseintoleranz

Diagnosehäufigkeit

370 Fälle · 65 % Frauen · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 74 % Pädiatrie’22

Rang 2654 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2200,54 %7,5
1 bis unter 5 Jahre199105,1 %2,2
5 bis unter 10 Jahre90325824 %2,5
10 bis unter 15 Jahre115466931 %2,5
15 bis unter 18 Jahre46133312 %2,8
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre8172,2 %2,8
25 bis unter 30 Jahre4221,1 %5,0
30 bis unter 35 Jahre8172,2 %3,3
35 bis unter 40 Jahre9452,4 %3,0
40 bis unter 45 Jahre5321,4 %3,6
45 bis unter 50 Jahre7341,9 %4,4
50 bis unter 55 Jahre7161,9 %2,4
55 bis unter 60 Jahre7251,9 %3,0
60 bis unter 65 Jahre151144,1 %4,0
65 bis unter 70 Jahre7341,9 %3,1
70 bis unter 75 Jahre5231,4 %4,8
75 bis unter 80 Jahre9182,4 %5,1
80 bis unter 85 Jahre6331,6 %5,2
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre1010,27 %5,0
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

857 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (74 %)

  • Pädiatrie74 %630
  • Innere Medizin12 %106
  • Gastroenterologie5,3 %45
  • Neurologie3,2 %27
  • Neonatologie1,1 %9
  • Übrige 15 Abteilungen4,7 %40
▸ Übrige einzeln
  • Pneumologie0,93 %8
  • Intensivmedizin0,70 %6
  • Kardiologie0,58 %5
  • Endokrinologie0,47 %4
  • Nephrologie0,35 %3
  • Chirurgie0,23 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,23 %2
  • Herzchirurgie0,23 %2
  • Kinderchirurgie0,23 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,12 %1
  • Kinderkardiologie0,12 %1
  • Orthopädie0,12 %1
  • Plastische Chirurgie0,12 %1
  • Rheumatologie0,12 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,12 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis20

Benigne Fruktosämie
Primärschlüssel
Essentielle Fruktosämie
Primärschlüssel
Essentielle Fruktosurie
2056Primärschlüssel
Fruktokinasemangel
2056Primärschlüssel
Fruktosämie
Primärschlüssel
Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel
348Primärschlüssel
Fruktoseintoleranz
Primärschlüssel
Fruktoseintoleranzsyndrom
Primärschlüssel
Fruktosestoffwechselstörung
308463Primärschlüssel
Fruktosurie
2056Primärschlüssel
Fruktosurie-Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäre Fruktosämie
469Primärschlüssel
Hereditäre Fruktoseintoleranz
469Primärschlüssel
Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit
Primärschlüssel
Hereditäre Lävuloseintoleranz
Primärschlüssel
Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit
Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Hereditärer Aldolasemangel
Primärschlüssel
Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-Mangel
469Primärschlüssel
Hyperfruktosämie
Primärschlüssel
Ketohexokinase-Mangel
2056Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

348
Fruktose-1,6-Bisphosphatase-MangelFBPase-Mangel · Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel
308463
Fruktose-StoffwechselstörungGruppe
469
Fruktoseintoleranz, hereditäreFructose-1-Phosphataldolase-Mangel, hereditärer · Fruktosämie, hereditäre
2056
Fruktosurie, essentielleFructokinase-Mangel · Ketohexokinase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Fruktosestoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte