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E74.1 Störungen des Fruktosestoffwechsels

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Essentielle Fruktosurie

Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel

Hereditäre Fruktoseintoleranz

Alphabetisches Verzeichnis20

Benigne Fruktosämie
Primär†:E74.1
Primärschlüssel
Essentielle Fruktosämie
Primär†:E74.1
Primärschlüssel
Essentielle Fruktosurie
Primär†:E74.1
2056Primärschlüssel
Fruktokinasemangel
Primär†:E74.1
2056Primärschlüssel
Fruktosämie
Primär†:E74.1
Primärschlüssel
Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel
Primär†:E74.1
348Primärschlüssel
Fruktoseintoleranz
Primär†:E74.1
Primärschlüssel
Fruktoseintoleranzsyndrom
Primär†:E74.1
Primärschlüssel
Fruktosestoffwechselstörung
Primär†:E74.1
308463Primärschlüssel
Fruktosurie
Primär†:E74.1
2056Primärschlüssel
Fruktosurie-Syndrom
Primär†:E74.1
Primärschlüssel
Hereditäre Fruktosämie
Primär†:E74.1
469Primärschlüssel
Hereditäre Fruktoseintoleranz
Primär†:E74.1
469Primärschlüssel
Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit
Primär†:E74.1
Primärschlüssel
Hereditäre Lävuloseintoleranz
Primär†:E74.1
Primärschlüssel
Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit
Primär†:E74.1
Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Hereditärer Aldolasemangel
Primär†:E74.1
Primärschlüssel
Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-Mangel
Primär†:E74.1
469Primärschlüssel
Hyperfruktosämie
Primär†:E74.1
Primärschlüssel
Ketohexokinase-Mangel
Primär†:E74.1
2056Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

348
Fruktose-1,6-Bisphosphatase-MangelFBPase-Mangel · Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel
308463
Fruktose-StoffwechselstörungGruppe
469
Fruktoseintoleranz, hereditäreFructose-1-Phosphataldolase-Mangel, hereditärer · Fruktosämie, hereditäre
2056
Fruktosurie, essentielleFructokinase-Mangel · Ketohexokinase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Fruktosestoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte