E72.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene metabolische Störungen, Porphyrie, Hämachromatose, andere Störungen des Eisen-, Kupfer- und des Phosphat-Stoffwechsels — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Störungen: Beta-Aminosäurestoffwechsel

Störungen: Gamma-Glutamylzyklus

Alphabetisches Verzeichnis45

Threoninstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Äthanolaminurie
Primärschlüssel
Iminosäurekrankheit
Primärschlüssel
Cystindiathese
Primärschlüssel
Glutaminstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Serinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Störung des Gamma-Glutamylzyklus
Primärschlüssel
Beta-Aminosäurestoffwechselstörung
Primärschlüssel
Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
4-Hydroxybutyrazidurie
Primärschlüssel
Gamma-Hydroxybutyrazidurie
Primärschlüssel
Störung im Stoffwechsel unverzweigter Aminosäuren
Primärschlüssel
Prolidasemangel
Primärschlüssel
Hyperimidodipeptidurie
Primärschlüssel
Malonazidurie
Primärschlüssel
Homocarnosinase-Mangel
Primärschlüssel
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Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel
Primärschlüssel
Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
Oxoprolinurie durch Oxoprolinase-Mangel
Primärschlüssel
Neurometabolische Störung durch Serin-Mangel
Primärschlüssel
Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
Primärschlüssel
2-Hydroxyglutarazidurie
Primärschlüssel
Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
Primärschlüssel
Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
Primärschlüssel
5-Oxoprolinase-Mangel
Primärschlüssel
Homocarnosinose
Primärschlüssel
Glutathionurie
Primärschlüssel
2-Hydroxyglutarazidämie
Primärschlüssel
3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
Primärschlüssel
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primärschlüssel
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primärschlüssel
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primärschlüssel
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primärschlüssel
3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
3-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
Primärschlüssel
SSADH [Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
L-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel
Primärschlüssel
AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-Mangel
Primärschlüssel
N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase-Mangel
Primärschlüssel
Serin-Mangelsyndrom
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte