Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
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E72.8Sonstige näher bezeichnete Störungen des AminosäurestoffwechselsChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAAngeborene metabolische Störungen, Porphyrie, Hämachromatose, andere Störungen des Eisen-, Kupfer- und des Phosphat-Stoffwechsels
Inklusive:
Störungen: Beta-Aminosäurestoffwechsel
Störungen: Gamma-Glutamylzyklus
Alphabetisches Verzeichnis
1183582-Hydroxyglutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
1186272-Hydroxyglutarazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
1191263-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
1188913-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
1187733-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
866414-Hydroxybutyrazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
1186245-Oxoprolinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119761AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119361Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
84877Beta-Aminosäurestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2404Cystindiathese
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118790D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118792D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119101GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118334GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118917Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118524Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118392Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
86642Gamma-Hydroxybutyrazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2405Glutaminstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118626Glutathionurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118064Homocarnosinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118625Homocarnosinose
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
117794Hyperimidodipeptidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2403Iminosäurekrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118308Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118269Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119134L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118774L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118775L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119747L-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118005Malonazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118065Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
120345N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118307Neurometabolische Störung durch Serin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
118306Oxoprolinurie durch Oxoprolinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
117785Prolidasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2406Serinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
119158SSADH [Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
81311Störung des Gamma-Glutamylzyklus
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
100858Störung im Stoffwechsel unverzweigter Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
86640Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2400Threoninstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8
2401Äthanolaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E72.8