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E72.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels

ICD-10-GM 2016Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Störungen: Beta-Aminosäurestoffwechsel

Störungen: Gamma-Glutamylzyklus

Alphabetisches Verzeichnis40

2-Hydroxyglutarazidurie
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
2-Hydroxyglutarazidämie
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
3-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
4-Hydroxybutyrazidurie
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
5-Oxoprolinase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Beta-Aminosäurestoffwechselstörung
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Cystindiathese
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
▸ noch 24 Einträge
Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Glutaminstoffwechselstörung
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Glutathionurie
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Homocarnosinase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Homocarnosinose
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Hyperimidodipeptidurie
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Iminosäurekrankheit
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Malonazidurie
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Neurometabolische Störung durch Serin-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Oxoprolinurie durch Oxoprolinase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Prolidasemangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Serinstoffwechselstörung
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Störung des Gamma-Glutamylzyklus
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Störung im Stoffwechsel unverzweigter Aminosäuren
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Succinatsemialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Threoninstoffwechselstörung
Primär†:E72.8
Primärschlüssel
Äthanolaminurie
Primär†:E72.8
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2016 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte