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E72.5 Störungen des Glyzinstoffwechsels

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hyperhydroxyprolinämie

Hyperprolinämie (Typ I, II)

Nichtketotische Hyperglyzinämie

Sarkosinämie

Alphabetisches Verzeichnis17

Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:E72.5
79101Primärschlüssel
Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:E72.5
243343Primärschlüssel
Glukoglyzinurie
Primär†:E72.5
Primärschlüssel
Glyzin-Enzephalopathie
Primär†:E72.5
407Primärschlüssel
Glyzinstoffwechselstörung
Primär†:E72.5
Primärschlüssel
Hydroxyprolinämie
Primär†:E72.5
Primärschlüssel
Hydroxyprolinämie-Syndrom
Primär†:E72.5
Primärschlüssel
Hyperglyzinämie
Primär†:E72.5
Primärschlüssel
Hyperhydroxyprolinämie
Primär†:E72.5
Primärschlüssel
Hyperprolinämie
Primär†:E72.5
Primärschlüssel
Hyperprolinämie Typ I
Primär†:E72.5
419Primärschlüssel
Hyperprolinämie Typ II
Primär†:E72.5
79101Primärschlüssel
Nichtketotische Hyperglyzinämie
Primär†:E72.5
407Primärschlüssel
Prolinoxydase-Mangel
Primär†:E72.5
419Primärschlüssel
Pyrrolincarboxylsäure-Dehydrogenasemangel
Primär†:E72.5
79101Primärschlüssel
Sarkosinämie
Primär†:E72.5
3129Primärschlüssel
▸ noch 1 Einträge
Sarkosin-Dehydrogenase-Komplex-Mangel
Primär†:E72.5
3129Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

243343
Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangel
407
Glycin-EnzephalopathieHyperglycinämie, nicht-ketotische · NKA
79101
Hyperprolinämie Typ 2Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase-Mangel · Pyrrolincarboxylsäure-Dehydrogenasemangel
419
Hyperprolinämie Typ IProlinoxydase-Mangel
3129
SarkosinämieSarkosin-Dehydrogenase-Komplex-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Glyzinstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte