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E71.3 Störungen des Fettsäurestoffwechsels

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene metabolische Störungen, Porphyrie, Hämachromatose, andere Störungen des Eisen-, Kupfer- und des Phosphat-Stoffwechsels — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom]

Mangel an Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase

Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase

Exklusive:

Schilder-Krankheit G37.0

Alphabetisches Verzeichnis53

Fettsäurestoffwechselstörung
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Adrenoleukodystrophie
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Schilder-Addison-Komplex
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Addison-Schilder-Syndrom
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
▸ noch 37 Einträge
D-bifunktionales-Enzym-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Glutarazidämie Typ 2
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Neonatale Adrenoleukodystrophie
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Pseudoadrenoleukodystrophie
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Peroxisomale beta-Oxidationsstörung
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Glutarazidurie Typ 2
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Acyl-CoA-Oxydase-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Carnitin-Aufnahme-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Carnitin-Transporter-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Primärer systemischer Carnitinmangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Ketokörper-Stoffwechselstörung
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Neonatale Pseudoadrenoleukodystrophie
Primär†:E71.3
Primärschlüssel
Adrenomyeloneuropathie
Primär†:E71.3
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Fettsäurestoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte