E71.1 Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Morbi-RSAAngeborene metabolische Störungen, Porphyrie, Hämachromatose, andere Störungen des Eisen-, Kupfer- und des Phosphat-Stoffwechsels — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Inklusive:

Hyperleuzin-Isoleuzinämie

Hypervalinämie

Isovalerianazidämie

Methylmalonazidämie

Propionazidämie

Alphabetisches Verzeichnis63

Abbaustörung von verzweigtkettigen Aminosäuren

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Leuzin-Abbaustörung

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Hyperleuzin-Isoleuzinämie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Hypervalinämie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Valin-Abbaustörung

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Isoleuzinose

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Isoleuzin-Abbaustörung

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Isovalerianazidämie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Methylmalonazidämie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Propionatämie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Propionazidämie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Leuzinbedingte Hypoglykämie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Cochrane-Syndrom

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Isoleuzin-Stoffwechselstörung

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Leuzin-Stoffwechselstörung

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Valinstoffwechselstörung

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

▸ noch 47 Einträge

Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Propionazidurie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Barth-Syndrom

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

BTHS [Barth-Syndrom]

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Isobutyrazidurie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie und Mitochondriopathie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

X-chromosomale kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

MCC [3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase]-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Lyase

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Alpha-Methyl-Acetoacetyl-CoA-Thiolase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Isolierter 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Vitamin B12-resistente Methylmalonazidämie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Vitamin B12-unabhängige Methylmalonazidurie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

3-Methylcrotonylglyzinurie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

3-Hydroxy-3-Methylglutarazidurie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Optikusatrophie-Syndrom Typ Costeff

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Beta-Ketothiolase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Infantile Optikusatrophie mit Chorea und spastischer Paraplegie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Entwicklungsverzögerung durch 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Fatale infantile Laktatazidose mit Methylmalonazidurie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Hydroxymethylglutarazidurie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

3-Methylglutaconazidurie Typ 4

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

2-Methylbutyrazidurie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

3-Methylglutaconazidurie Typ 3

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

3-Methylglutaconyl-CoA-Hydratase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Partieller Methylmalonyl-CoA-Mutase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

3-Methylglutaconazidurie Typ 1

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Vitamin-B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblB

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Vitamin-B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ cblB

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 3

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ CblA

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblA

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Costeff-Syndrom

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

3-Ketothiolase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Metabolischer Valin-Defekt

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Mitochondrialer Acetoacetyl-Coenzym A-Thiolase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

3-Methylglutaconazidurie Typ 2

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Ketotische Glyzinämie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Alpha-Methyl-Acetessigsäure-Azidurie

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

3-Oxo-Thiolase-Mangel

Primär†:E71.1

Primärschlüssel

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte