E70.8 Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Störungen: Histidinstoffwechsel

Störungen: Tryptophanstoffwechsel

Diagnosehäufigkeit

2 Fälle · 100 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 84 % Pädiatrie’22

Rang 7126 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 10 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre11050 %2,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre11050 %3,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

129 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (84 %)

  • Pädiatrie84 %109
  • Neonatologie8,5 %11
  • Innere Medizin2,3 %3
  • Augenheilkunde1,6 %2
  • Endokrinologie0,78 %1
  • Übrige 3 Abteilungen2,3 %3
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,78 %1
  • Gastroenterologie0,78 %1
  • Pneumologie0,78 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E70.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis24

Blue-diaper-Syndrom
94086Primärschlüssel
Drummond-Syndrom
94086Primärschlüssel
Enzephalopathie durch Urocanase-Mangel
210128Primärschlüssel
Familiäre Hyperkalzämie mit Nephrokalzinose und Indikanurie
94086Primärschlüssel
Familiäre Hypertryptophanämie
2224Primärschlüssel
Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel
51208Primärschlüssel
Formiminoglutaminsäure-Krankheit
51208Primärschlüssel
FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel
51208Primärschlüssel
Glutamat-Formiminotransferase-Mangel
51208Primärschlüssel
Histidase-Mangel
2157Primärschlüssel
Histidinämie
2157Primärschlüssel
Histidinämiesyndrom
Primärschlüssel
Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel
2157Primärschlüssel
Histidinstoffwechselstörung
79181Primärschlüssel
Histidinurie
2157Primärschlüssel
Hydroxykynureninurie
Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
Hyperhistidinämie
2157Primärschlüssel
Imidazol-Syndrom
Primärschlüssel
Kynureninase-Mangel
79155Primärschlüssel
Monoaminoxidase-A-Mangel
3057Primärschlüssel
Syndrom der blauen Windeln
94086Primärschlüssel
Tryptophanstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Xanthurenazidurie
79155Primärschlüssel
Xanthurensäureurie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

94086
Blue-Diaper-SyndromDrummond-Syndrom · Hyperkalzämie, familiäre - Nephrokalzinose - Indikanurie
51208
Formiminoglutaminsäure-AzidurieFTCD-Mangel · Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel · +2
79181
Histidin-StoffwechselstörungGruppe
2157
HistidinämieHAL-Mangel · HIS-Mangel · +4
79155
HydroxykynureninurieKynureninase-Mangel · Xanthurenazidurie
2224
Hypertryptophanämie, familiäre
3057
Monoaminoxidase-A-MangelBrunner-Syndrom
210128
Urocanase-AzidurieEnzephalopathie durch Urocanase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte