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E70.8 Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Störungen: Histidinstoffwechsel

Störungen: Tryptophanstoffwechsel

Alphabetisches Verzeichnis24

Blue-diaper-Syndrom
Primär†:E70.8
94086Primärschlüssel
Drummond-Syndrom
Primär†:E70.8
94086Primärschlüssel
Enzephalopathie durch Urocanase-Mangel
Primär†:E70.8
210128Primärschlüssel
Familiäre Hyperkalzämie mit Nephrokalzinose und Indikanurie
Primär†:E70.8
94086Primärschlüssel
Familiäre Hypertryptophanämie
Primär†:E70.8
2224Primärschlüssel
Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel
Primär†:E70.8
51208Primärschlüssel
Formiminoglutaminsäure-Krankheit
Primär†:E70.8
51208Primärschlüssel
FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel
Primär†:E70.8
51208Primärschlüssel
Glutamat-Formiminotransferase-Mangel
Primär†:E70.8
51208Primärschlüssel
Histidase-Mangel
Primär†:E70.8
2157Primärschlüssel
Histidinämie
Primär†:E70.8
2157Primärschlüssel
Histidinämiesyndrom
Primär†:E70.8
Primärschlüssel
Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel
Primär†:E70.8
2157Primärschlüssel
Histidinstoffwechselstörung
Primär†:E70.8
79181Primärschlüssel
Histidinurie
Primär†:E70.8
2157Primärschlüssel
Hydroxykynureninurie
Primär†:E70.8
Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
Hyperhistidinämie
Primär†:E70.8
2157Primärschlüssel
Imidazol-Syndrom
Primär†:E70.8
Primärschlüssel
Kynureninase-Mangel
Primär†:E70.8
79155Primärschlüssel
Monoaminoxidase-A-Mangel
Primär†:E70.8
3057Primärschlüssel
Syndrom der blauen Windeln
Primär†:E70.8
94086Primärschlüssel
Tryptophanstoffwechselstörung
Primär†:E70.8
Primärschlüssel
Xanthurenazidurie
Primär†:E70.8
79155Primärschlüssel
Xanthurensäureurie
Primär†:E70.8
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

94086
Blue-Diaper-SyndromDrummond-Syndrom · Hyperkalzämie, familiäre - Nephrokalzinose - Indikanurie
51208
Formiminoglutaminsäure-AzidurieFTCD-Mangel · Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel · +2
79181
Histidin-StoffwechselstörungGruppe
2157
HistidinämieHAL-Mangel · HIS-Mangel · +4
79155
HydroxykynureninurieKynureninase-Mangel · Xanthurenazidurie
2224
Hypertryptophanämie, familiäre
3057
Monoaminoxidase-A-MangelBrunner-Syndrom
210128
Urocanase-AzidurieEnzephalopathie durch Urocanase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte