ICD-10-GM 2019

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E70.1Sonstige HyperphenylalaninämienChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSAPKU / HPA ohne BH4-Responsivität, Morbus Wilson, Gangliosidosen

Alphabetisches Verzeichnis

15024

Primär†:E70.1

PhenylketonuriePrimärschlüssel

15024Phenylketonurie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

15025

Primär†:E70.1

PKU [Phenylketonurie]Primärschlüssel

15025PKU [Phenylketonurie]

27942

Primär†:E70.1

Hyperphenylalaninämie a.n.k.Primärschlüssel

27942Hyperphenylalaninämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

77232

Primär†:E70.1

Phenylalanin-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel

77232Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

78699

Primär†:E70.1

Phenylketonurie der MutterPrimärschlüssel

78699Phenylketonurie der Mutter

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118051

Primär†:E70.1

Dihydropteridinreduktase-MangelPrimärschlüssel

118051Dihydropteridinreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118163

Primär†:E70.1

DHPR [Dihydropteridinreduktase]-MangelPrimärschlüssel

118163DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118340

Primär†:E70.1

Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-MangelPrimärschlüssel

118340Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118390

Primär†:E70.1

Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-MangelPrimärschlüssel

118390Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118765

Primär†:E70.1

Milde HyperphenylalaninämiePrimärschlüssel

118765Milde Hyperphenylalaninämie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118767

Primär†:E70.1

Maternale HyperphenylalaninämiePrimärschlüssel

118767Maternale Hyperphenylalaninämie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118778

Primär†:E70.1

GTP-Cyclohydrolase I-MangelPrimärschlüssel

118778GTP-Cyclohydrolase I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119095

Primär†:E70.1

Milde PKU [Phenylketonurie]Primärschlüssel

119095Milde PKU [Phenylketonurie]

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119099

Primär†:E70.1

Maternale PKU [Phenylketonurie]Primärschlüssel

119099Maternale PKU [Phenylketonurie]

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119100

Primär†:E70.1

Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]Primärschlüssel

119100Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119130

Primär†:E70.1

GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-MangelPrimärschlüssel

119130GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119669

Primär†:E70.1

Maternale PhenylketonuriePrimärschlüssel

119669Maternale Phenylketonurie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119670

Primär†:E70.1

Phenylalanin-EmbryopathiePrimärschlüssel

119670Phenylalanin-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1