E70.1 Sonstige Hyperphenylalaninämien

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPhenylketonurie ohne BH4-Responsivität, Morbus Wilson, Gangliosidosen, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Alphabetisches Verzeichnis20

DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel
Primärschlüssel
Dihydropteridinreduktase-Mangel
Primärschlüssel
GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
Primärschlüssel
GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel
Primärschlüssel
Hyperphenylalaninämie a.n.k.
Primärschlüssel
Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel
Primärschlüssel
Maternale Hyperphenylalaninämie
Primärschlüssel
Maternale Phenylketonurie
Primärschlüssel
Maternale PKU [Phenylketonurie]
Primärschlüssel
Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]
Primärschlüssel
Milde Hyperphenylalaninämie
Primärschlüssel
Milde Phenylketonurie
Primärschlüssel
Milde PKU [Phenylketonurie]
Primärschlüssel
Phenylalanin-Embryopathie
Primärschlüssel
Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
Primärschlüssel
Phenylketonurie
Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Phenylketonurie der Mutter
Primärschlüssel
Phenylketonurie Typ 2
Primärschlüssel
PKU [Phenylketonurie]
Primärschlüssel
Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Hyperphenylalaninämien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte