E67.1 Hyperkarotinämie

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Sonstige Fehlernährung — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
28 Tage – 124Altersbeschränkung: 28 Tage – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis8

Aurantiasis cutis
Primärschlüssel
Ernährungsbedingte Hyperkarotinämie
Primärschlüssel
Hereditäre Hyperkarotinämie mit Vitamin-A-Mangel
199285Zwei Primärschlüssel
Hyperalimentation mit Karotin
Primärschlüssel
Hyperkarotinämie
Primärschlüssel
Karotinämie
Primärschlüssel
Karotinämie diätetischen Ursprungs
Primärschlüssel
Übermäßige Karotinzufuhr
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

199285
Hyperkarotinämie, hereditäre, mit Vitamin A-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Hyperkarotinämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte