E53.8 Mangel an sonstigen näher bezeichneten Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige Mangelernährung — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage2 verbindliche Regeln · zuletzt 19.08.2020 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Mangel: Biotin

Mangel: Cobalamin

Mangel: Folat

Mangel: Folsäure

Mangel: Pantothensäure

Mangel: Vitamin B 12

Mangel: Zyanocobalamin

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt für Aufnahmen ab 01.10.2020 · auch für Rechnungen, die am 19.08.2020 in MD-Prüfung waren

Wie wird eine Anämie infolge Folsäuremangel verschlüsselt?

seit Jahrgang 2022

Entscheidung des Schlichtungsausschusses zu der KDE 25, veröffentlicht am 19.08.2020

▸ Für einen Fall prüfen: welche Regeln gelten am Aufnahmedatum?
Kodetext E53.8 im Jahrgang 2026 →

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

955 Fälle · 53 % Männer · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 62 % Neurologie’23

Rang 1724 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 68 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11651,2 %2,0
1 bis unter 5 Jahre215162,2 %4,1
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre4310,42 %2,0
15 bis unter 18 Jahre6240,63 %2,2
18 bis unter 20 Jahre171071,8 %6,2
20 bis unter 25 Jahre3015153,1 %6,2
25 bis unter 30 Jahre2510152,6 %7,7
30 bis unter 35 Jahre2511142,6 %5,9
35 bis unter 40 Jahre2211112,3 %5,5
40 bis unter 45 Jahre2811172,9 %7,3
45 bis unter 50 Jahre2914153,0 %5,6
50 bis unter 55 Jahre5226265,4 %7,5
55 bis unter 60 Jahre7342317,6 %6,3
60 bis unter 65 Jahre8355288,7 %7,0
65 bis unter 70 Jahre9148439,5 %8,8
70 bis unter 75 Jahre107624511 %7,6
75 bis unter 80 Jahre8749389,1 %8,0
80 bis unter 85 Jahre139776215 %9,4
85 bis unter 90 Jahre8237458,6 %9,9
90 bis unter 95 Jahre176111,8 %6,2
ab 95 Jahren6330,63 %4,3

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 6,3 Tagen (55 bis unter 60 Jahre) und ⌀ 9,9 Tagen (85 bis unter 90 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

994 Fälle

Überwiegend Neurologie (62 %)

  • Neurologie62 %614
  • Innere Medizin22 %215
  • Geriatrie5,7 %57
  • Pädiatrie4,5 %45
  • Gastroenterologie2,4 %24
  • Übrige 9 Abteilungen3,9 %39
▸ Übrige einzeln
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,4 %14
  • Kardiologie0,91 %9
  • Chirurgie0,60 %6
  • Allgemeine Psychiatrie0,40 %4
  • Neurochirurgie0,20 %2
  • Nephrologie0,10 %1
  • Pneumologie0,10 %1
  • Rheumatologie0,10 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,10 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E53.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis20

Biotinidase-Mangel
79241Primärschlüssel
Biotinmangel
Primärschlüssel
Cobalaminmangel
Primärschlüssel
Folatmangel
Primärschlüssel
Folsäuremangel
Primärschlüssel
Kongenitale Folat-Malabsorption
90045Primärschlüssel
Multipler Carboxylase-Mangel
148Primärschlüssel
Pantothensäuremangel
Primärschlüssel
Protein-R-Mangel
2967Primärschlüssel
Vitamin-B12-Mangel
Primärschlüssel
Vitamin-B12-Resorptionsstörung
Primärschlüssel
Vitamin-H-Mangel
Primärschlüssel
Zyanokobalaminmangel
Primärschlüssel
Demenz bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern
Funikuläre Spinalerkrankung
Kreuz / Stern
Myelopathie bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern
▸ noch 4 Einträge
Subakute kombinierte Rückenmarkdegeneration bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern
Gehirndegeneration bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern
Neuropathie bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern
Polyneuropathie bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

79241
Biotinidase-MangelBTD-Mangel · Multipler Carboxylase-Mangel, juveniler · +1
90045
Folat-Malabsorption, hereditäreFolat-Malabsorption, kongenitale
148
Multipler Carboxylase-MangelGruppe
2967
Transcobalamin I-MangelTranscobalamin I-Defizienz · Haptocorrin-Defizienz · +3

Änderungen

2010Bestand
Mangel an sonstigen näher bezeichneten Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte