E34.0 Karzinoid-Syndrom

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAGutartige Neubildungen der weiblichen und männlichen Genitalorgane, Harnorgane, endokriner Drüsen, des Auges, des ZNS und an sonstigen und n.n.bez. Lokalisationen / Karzinoid-Syndrom / Carcinoma in situ, n.n.bez. / Bösartige Neubildung der Haut, n.n.bez. — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Hinweis:

Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.

Diagnosehäufigkeit

27 Fälle · 67 % Frauen · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 87 % Pädiatrie’22

Rang 5332 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 67 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1013,7 %3,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre32111 %9,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre31211 %6,0
55 bis unter 60 Jahre2027,4 %5,0
60 bis unter 65 Jahre2117,4 %11,0
65 bis unter 70 Jahre82630 %11,8
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre50519 %6,8
80 bis unter 85 Jahre2207,4 %4,0
85 bis unter 90 Jahre1103,7 %12,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

689 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (87 %)

  • Pädiatrie87 %597
  • Innere Medizin3,2 %22
  • Orthopädie2,8 %19
  • Neurochirurgie1,6 %11
  • Neurologie1,3 %9
  • Übrige 12 Abteilungen4,5 %31
▸ Übrige einzeln
  • Unfallchirurgie1,3 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,73 %5
  • Gastroenterologie0,58 %4
  • Herzchirurgie0,44 %3
  • Chirurgie0,29 %2
  • Endokrinologie0,29 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,15 %1
  • Kinderchirurgie0,15 %1
  • Neonatologie0,15 %1
  • Nuklearmedizin0,15 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,15 %1
  • Urologie0,15 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E34.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Biörck-Thorson-Syndrom [Karzinoidsyndrom]
Primärschlüssel
Cassidy-Scholte-Syndrom
Primärschlüssel
Flushsyndrom
Primärschlüssel
Hedinger-Syndrom
Primärschlüssel
Hormonsekretion durch karzinoiden Tumor
Primärschlüssel
Karzinoidose
Primärschlüssel
Karzinoidsyndrom
100093Primärschlüssel
Steiner-Voerner-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

100093
Karzinoides SyndromKarzinoidsyndrom, malignes

Änderungen

2010Bestand
Karzinoid-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte