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E31.0 Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Schmidt-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis20

APS [Autoimmunes polyglanduläres Syndrom]
Primär†:E31.0
282196Primärschlüssel
Autoimmune Enteropathie Typ 1
Primär†:E31.0
37042Primärschlüssel
Autoimmune pluriglanduläre Atrophie
Primär†:E31.0
Primärschlüssel
Autoimmune Polyendokrinopathie
Primär†:E31.0
282196Primärschlüssel
Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 2
Primär†:E31.0
3143Primärschlüssel
Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 3
Primär†:E31.0
227982Primärschlüssel
Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 4
Primär†:E31.0
227990Primärschlüssel
Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
Primär†:E31.0
Primärschlüssel
Autoimmuner Hypoparathyreoidismus mit Candidiasis und Nebennierenrindeninsuffizienz
Primär†:E31.0
3453Primärschlüssel
Autoimmuner polyglandulärer Mangel
Primär†:E31.0
Primärschlüssel
Autoimmunes polyglanduläres Syndrom
Primär†:E31.0
282196Primärschlüssel
Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ 1
Primär†:E31.0
3453Primärschlüssel
Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ 2
Primär†:E31.0
3143Primärschlüssel
Autoimmunes polyglanduläres Versagen
Primär†:E31.0
Primärschlüssel
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Primär†:E31.0
3453Primärschlüssel
Polyendokrines Autoimmunsyndrom Typ II
Primär†:E31.0
3143Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Progressive polyglanduläre Insuffizienz
Primär†:E31.0
Primärschlüssel
Schmidt-Syndrom
Primär†:E31.0
3143Primärschlüssel
Syndrom der thyreoadrenokortikalen Insuffizienz
Primär†:E31.0
Primärschlüssel
X-chromosomales Syndrom mit Immundysregulation, Polyendokrinopathie und Enteropathie
Primär†:E31.0
37042Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

3453
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1APECED-Syndrom · APS Typ 1 · +9
3143
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2APS Typ 2 · APS-2 · +3
227982
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3APS Typ 3 · APS-3 · +1
227990
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4APS Typ 4 · APS-4 · +1
37042
Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomalesEnteropathie, autoimmune, Typ 1 · IPEX
282196
Polyendokrinopathie, autoimmuneGruppeAutoimmun-polyglanduläres Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte