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E29.1 Testikuläre Unterfunktion

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSATestikuläre Dysfunktion — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
männlichPrimär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Anti-Müller-Hormon-Mangel

Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.

Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.

5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)

Kodierhinweis:

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Alphabetisches Verzeichnis36

17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
Primär†:E29.1
752Primärschlüssel
17-Keto-Reduktase-Mangel
Primär†:E29.1
752Primärschlüssel
17-Ketosteroid-Reduktase-Mangel
Primär†:E29.1
752Primärschlüssel
5-Alpha-Reduktase-Mangel
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
5-Alpha-Reduktase-Mangel mit Pseudohermaphroditismus masculinus
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Abnorme Biosynthese der testikulären Androgene
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Androgendeprivation
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Androgenmangel
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Anti-Müller-Hormon-Mangel
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Defekt der Biosynthese der testikulären Androgene
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Eunuchoidismus
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Feminisierung
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Hodeninsuffizienz
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Hodenunterentwicklung
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Hodenunterfunktion
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Hypogonadismus-Syndrom beim Mann
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
▸ noch 20 Einträge
Leydigzell-Insuffizienz
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Männlicher Eunuchismus
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Männlicher Hypogonadismus
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Männlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
Primär†:E29.1
752Primärschlüssel
Mangel an testikulären Hormonen
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Primärer testikulärer Hypogonadismus
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Reduktion der Spermatogenese
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Spermatogenetische Insuffizienz
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Störung der Biosynthese der testikulären Androgene
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Störung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
Primär†:E29.1
752Primärschlüssel
Störung der Geschlechtsentwicklung durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
Primär†:E29.1
753Primärschlüssel
Störung der Geschlechtsentwicklung durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
Primär†:E29.1
90796Primärschlüssel
Störung der Geschlechtsentwicklung durch testikulären 17,20-Desmolase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
Primär†:E29.1
443087Primärschlüssel
Testikuläre Insuffizienz
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Testikuläre Unterfunktion
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Testikulärer Hypogonadismus
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Testisinsuffizienz
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Testosteronmangel
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Versagen der testikulären endokrinen Funktion
Primär†:E29.1
Primärschlüssel
Verweiblichung
Primär†:E29.1
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

752
Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel17-Keto-Reduktase-Mangel · 17-Ketosteroid-Reduktase-Mangel · +2
753
Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel46,XY DSD durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel · Pseudovaginale perineoskrotale Hypospadie · +1
90796
Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel
443087
Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch testikulären 17,20-Desmolase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Testikuläre Unterfunktion

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte