DRGSystemDeutschland

E26.0Primärer Hyperaldosteronismus

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Lesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Conn-Syndrom

Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)

Diagnosehäufigkeit

Rang 1443 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,008 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 53 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1010,074 %8,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre1100,074 %–
15 bis unter 18 Jahre1100,074 %–
18 bis unter 20 Jahre3210,22 %2,0
20 bis unter 25 Jahre12390,89 %2,4
25 bis unter 30 Jahre2212101,6 %2,0
30 bis unter 35 Jahre7020505,2 %2,8
35 bis unter 40 Jahre10744637,9 %2,7
40 bis unter 45 Jahre158599912 %2,6
45 bis unter 50 Jahre1918910214 %2,6
50 bis unter 55 Jahre171918013 %3,0
55 bis unter 60 Jahre23212610617 %3,2
60 bis unter 65 Jahre12478469,2 %3,3
65 bis unter 70 Jahre11771468,7 %2,9
70 bis unter 75 Jahre6126354,5 %4,9
75 bis unter 80 Jahre3816222,8 %5,8
80 bis unter 85 Jahre2812162,1 %6,6
85 bis unter 90 Jahre9450,67 %11,0
90 bis unter 95 Jahre2020,15 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 2,6 Tagen (45 bis unter 50 Jahre) und ⌀ 4,9 Tagen (70 bis unter 75 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

1.356 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Chirurgie (51 % und 17 %)

  • Innere Medizin51 %687
  • Chirurgie17 %233
  • Nephrologie11 %153
  • Gastroenterologie6,6 %90
  • Endokrinologie6,5 %88
  • Übrige 11 Abteilungen7,7 %105
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung2,7 %37
  • Kardiologie2,3 %31
  • Pädiatrie1,3 %18
  • Neurologie0,37 %5
  • Geriatrie0,29 %4
  • Intensivmedizin0,22 %3
  • Gefäßchirurgie0,15 %2
  • Neonatologie0,15 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,074 %1
  • Pneumologie0,074 %1
  • Urologie0,074 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E26.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis24

Conn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0
Einseitige primäre Nebennierenhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0231580
Familiärer Hyperaldosteronismus
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0235936
Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0403
Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0404
Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0251274
Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0642671
FH [Familiärer Hyperaldosteronismus] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0403
FH [Familiärer Hyperaldosteronismus] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0404
FH [Familiärer Hyperaldosteronismus] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0251274
Genetisch bedingter Hyperaldosteronismus
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0371861
Glucocorticoid-behandelbarer Hyperaldosteronismus
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0403
Hypertension mit Glukokortikoid-Sensibilität
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0403
Morbus Conn
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0
Primärer Aldosteronismus
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0
Primärer Aldosteronismus durch beidseitige Nebennierenrindenhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0
▸ noch 8 Einträge
Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0
Primärer Hyperaldosteronismus
PrimärschlüsselPrimär†:E26.0
Syndrom des primären Hyperaldosteronismus mit Krämpfen und neurologischen Anomalien
Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:C74.0Primär²†:E26.0231625
Ektoper Aldosteron-produzierender Tumor des Ovars
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D39.1Primär²†:E26.0231632
Ektoper Aldosteron-produzierender Tumor des Hodens
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D40.1Primär²†:E26.0231632
Ektoper Aldosteron-produzierender Tumor des Retroperitoneums
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D48.3Primär²†:E26.0231632
Ektoper Aldosteron-produzierender Tumor
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D48.9Primär²†:E26.0231632

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

235936
Hyperaldosteronismus, familiärerGruppeFH
403
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IFH-I · FH1 · +4
404
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IIFH-II · FH2 · +1
251274
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IIIFH-III · FH3 · +1
642671
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IVFH4
371861
Hyperaldosteronismus, genetisch bedingterGruppe
231580
Nebennierenhyperplasie, primäre unilaterale
369929
Primärer Hyperaldosteronismus-Krämpfe-Neurologische Anomalien-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Primärer Hyperaldosteronismus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte