ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

E25.08Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit EnzymmangelChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Alphabetisches Verzeichnis

77179

11-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel

7717911-Hydroxylase-Mangel

77612

3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

128947

Hyperandrogenismus durch Kortisonreduktase-MangelPrimärschlüssel

128947Hyperandrogenismus durch Kortisonreduktase-Mangel

127668

Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie durch STAR [Steroidogenic acute regulatory protein]-MangelPrimärschlüssel

127668Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie durch STAR [Steroidogenic acute regulatory protein]-Mangel

127669

Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-beta-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel

127669Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel

127670

Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel

127670Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel

127672

Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

127672Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel

127673

Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-MangelPrimärschlüssel

127673Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel

135621

Störung der Geschlechtsentwicklung mit Karyotyp 46,XY mit Nebenniereninsuffizienz durch CYP11A1-MangelPrimärschlüssel

135621Störung der Geschlechtsentwicklung mit Karyotyp 46,XY mit Nebenniereninsuffizienz durch CYP11A1-Mangel