E25.08 Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis8

11-Hydroxylase-Mangel
Primärschlüssel
3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Hyperandrogenismus durch Kortisonreduktase-Mangel
168588Primärschlüssel
Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie durch STAR [Steroidogenic acute regulatory protein]-Mangel
90790Primärschlüssel
Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
90795Primärschlüssel
Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
90793Primärschlüssel
Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
90791Primärschlüssel
Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel
95699Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

168588
Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel11-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Typ 1
90790
Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-MangelCLAH · LCAH
90795
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-MangelCAH durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel · CYP11B1-Mangel · +1
90793
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-MangelCAH durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel · Kombinierter 17-Hydroxylase/17,20-Lyase-Mangel · +1
90791
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-MangelCAH durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel · Kongenitale adrenale Hyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
95699
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-MangelCAH durch n P450-Oxidoreduktase-Mangel · Kongenitale adrenale Hyperplasie durch POR-Defizienz · +2

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte