E25.00 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

83 Fälle · 55 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 65 % Pädiatrie’22

Die Statistik weist E25.00 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu E25.0 mit allen Subkodes.

Rang 4213 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 2 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr40261448 %6,1
1 bis unter 5 Jahre8359,6 %3,6
5 bis unter 10 Jahre167919 %2,4
10 bis unter 15 Jahre6337,2 %3,7
15 bis unter 18 Jahre95411 %2,3
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1011,2 %1,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1101,2 %2,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1011,2 %4,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1101,2 %1,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

133 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (65 %)

  • Pädiatrie65 %86
  • Neonatologie11 %14
  • Innere Medizin9,8 %13
  • Chirurgie3,8 %5
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,8 %5
  • Übrige 6 Abteilungen7,5 %10
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,0 %4
  • Endokrinologie1,5 %2
  • Gastroenterologie0,75 %1
  • Intensivmedizin0,75 %1
  • Kinderkardiologie0,75 %1
  • Urologie0,75 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E25.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis4

Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie durch 21-Hydroxylase-Mangel
90794Primärschlüssel
Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit Salzverlust durch 21-Hydroxylase-Mangel
315306Primärschlüssel
Klassische Form des 21-Hydroxylase-Defektes
Primärschlüssel
Klassische Form des 21-Hydroxylase-Mangels
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

90794
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische FormKlassische 21-OHD CAH · Klassische kongenitale adrenale Hyperplasie durch 21-Hydroxylase-Mangel
315306
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit SalzverlustSubtypKlassische 21-OHD CAH, mit Salzverlust · Klassische kongenitale adrenale Hyperplasie durch 21-Hydroxylase-Mangel mit Salzverlust

Änderungen

2010Bestand
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte