E24.3 Ektopisches ACTH-Syndrom

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSACushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor

Diagnosehäufigkeit

37 Fälle · 59 % Frauen · Gipfel 35 bis unter 40 Jahre · 47 % Innere Medizin’23

Rang 5075 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 67, der Frauen ab etwa 53 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre2025,4 %30,0
35 bis unter 40 Jahre63316 %4,3
40 bis unter 45 Jahre2115,4 %9,0
45 bis unter 50 Jahre52314 %5,0
50 bis unter 55 Jahre40411 %12,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre2025,4 %4,5
65 bis unter 70 Jahre64216 %15,0
70 bis unter 75 Jahre54114 %21,0
75 bis unter 80 Jahre3128,1 %39,7
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre2025,4 %23,5
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

451 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Neurochirurgie (47 % und 11 %)

  • Innere Medizin47 %212
  • Neurochirurgie11 %48
  • Chirurgie9,3 %42
  • Gastroenterologie8,6 %39
  • Endokrinologie5,5 %25
  • Übrige 13 Abteilungen19 %85
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie5,5 %25
  • Sonstige Fachabteilung3,3 %15
  • Kardiologie2,2 %10
  • Nephrologie2,0 %9
  • Neurologie1,6 %7
  • Pneumologie0,89 %4
  • Dermatologie0,67 %3
  • Geriatrie0,67 %3
  • Rheumatologie0,67 %3
  • Intensivmedizin0,44 %2
  • Kinderkardiologie0,44 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,22 %1
  • Thoraxchirurgie0,22 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E24.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis4

Cushing-Syndrom durch ektope ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Produktion
99889Primärschlüssel
Cushing-Syndrom durch ektopischen ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-bildenden Tumor
99889Primärschlüssel
Ektopisches ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Syndrom
Primärschlüssel
Extrahypophysäres ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

99889
Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-ProduktionAdrenocorticotropes Hormon-Sekretions-Syndrom · Cushing-Syndrom, ektopisches · +3

Änderungen

2010Bestand
Ektopisches ACTH-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte