E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

ICD-10-GM 2015Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie M14.5

Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]

Exklusive:

Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas E16.8

Konstitutioneller Hochwuchs E34.4

Alphabetisches Verzeichnis17

Akromegalie
Primärschlüssel
Gigantismus
Primärschlüssel
Hypersekretion von Somatotropin
Primärschlüssel
Hypersekretion von Wachstumshormon
Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Akromegalie
Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Gigantismus
Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Riesenwuchs
Primärschlüssel
Hypophysärer Gigantismus
Primärschlüssel
Hypophysärer Riesenwuchs
Primärschlüssel
Infantile und juvenile Formen der Akromegalie
Primärschlüssel
Makrosomie
Primärschlüssel
Marie-Pierre-I-Krankheit
Primärschlüssel
Marie-Pierre-I-Syndrom
Primärschlüssel
Überproduktion von Somatotropin
Primärschlüssel
Überproduktion von Wachstumshormon
Primärschlüssel
Arthritis bei Akromegalie
Kreuz / Stern
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Arthropathie bei Akromegalie
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2015 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte