E20.8 Sonstiger Hypoparathyreoidismus

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

49 Fälle · 73 % Frauen · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 58 % Innere Medizin’23

Rang 4801 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 69 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre1012,0 %9,0
15 bis unter 18 Jahre2204,1 %11,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre2024,1 %1,0
30 bis unter 35 Jahre1102,0 %3,0
35 bis unter 40 Jahre2024,1 %5,0
40 bis unter 45 Jahre2024,1 %11,0
45 bis unter 50 Jahre2114,1 %4,5
50 bis unter 55 Jahre3126,1 %6,3
55 bis unter 60 Jahre1012,0 %5,0
60 bis unter 65 Jahre4138,2 %6,8
65 bis unter 70 Jahre62412 %11,7
70 bis unter 75 Jahre103720 %8,8
75 bis unter 80 Jahre61512 %7,5
80 bis unter 85 Jahre71614 %12,9
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

112 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Pädiatrie (58 % und 12 %)

  • Innere Medizin58 %65
  • Pädiatrie12 %13
  • Gastroenterologie5,4 %6
  • Nephrologie4,5 %5
  • Neurologie4,5 %5
  • Übrige 7 Abteilungen16 %18
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie3,6 %4
  • Kardiologie3,6 %4
  • Geriatrie2,7 %3
  • Endokrinologie1,8 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,8 %2
  • Rheumatologie1,8 %2
  • Intensivmedizin0,89 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E20.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis4

Familiärer Hypoparathyreoidismus
Primärschlüssel
Familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus
2238Primärschlüssel
Familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion
189466Primärschlüssel
Sekundärer Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion
140286Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

140286
Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
2238
Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
189466
Hypoparathyreoidismus, isolierter familiärer, durch gestörte PTH-SekretionSubtyp

Änderungen

2010Bestand
Sonstiger Hypoparathyreoidismus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte