E20.1 Pseudohypoparathyreoidismus

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis8

Hereditäre Albright-Osteodystrophie
665Primärschlüssel
Pseudohypoparathyreoidismus
97593Primärschlüssel
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
79443Primärschlüssel
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B
94089Primärschlüssel
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
79444Primärschlüssel
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
94090Primärschlüssel
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
79445Primärschlüssel
Hereditäre Albrigth-Osteodystrophie
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

665
Albright-Osteodystrophie, hereditärezurückgezogenOsteodystrophie, hereditäre Albright'sche
97593
PseudohypoparathyreoidismusGruppe
79443
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1AAHO-PHP-Syndrom Ia · Albright'sche hereditäre Osteodystrophie-PHP-Syndrom Ia
94089
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B
79444
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
94090
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2
79445
PseudopseudohypoparathyreoidismusAHO-PPHP-Syndrom · Albright'sche hereditäre Osteodystrophie-PPHP-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Pseudohypoparathyreoidismus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte