E05.8 Sonstige Hyperthyreose

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Überproduktion von Thyreotropin

Kodierhinweis:

Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Diagnosehäufigkeit

853 Fälle · 62 % Frauen · Gipfel 75 bis unter 80 Jahre · 51 % Nuklearmedizin’23

Rang 1838 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 63 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2020,23 %6,0
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre2200,23 %1,5
10 bis unter 15 Jahre7160,82 %3,6
15 bis unter 18 Jahre11381,3 %3,5
18 bis unter 20 Jahre6240,70 %2,8
20 bis unter 25 Jahre186122,1 %5,0
25 bis unter 30 Jahre266203,0 %4,3
30 bis unter 35 Jahre3510254,1 %3,1
35 bis unter 40 Jahre4617295,4 %2,6
40 bis unter 45 Jahre4419255,2 %4,8
45 bis unter 50 Jahre4613335,4 %4,4
50 bis unter 55 Jahre6521447,6 %3,6
55 bis unter 60 Jahre7439358,7 %6,4
60 bis unter 65 Jahre6633337,7 %4,9
65 bis unter 70 Jahre8035459,4 %5,0
70 bis unter 75 Jahre8133489,5 %5,5
75 bis unter 80 Jahre98386011 %6,1
80 bis unter 85 Jahre95296611 %7,1
85 bis unter 90 Jahre4015254,7 %6,4
90 bis unter 95 Jahre11381,3 %8,1
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,6 Tagen (50 bis unter 55 Jahre) und ⌀ 7,1 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

24.715 Fälle

Vor allem Nuklearmedizin und Chirurgie (51 % und 26 %)

  • Nuklearmedizin51 %12.587
  • Chirurgie26 %6.403
  • Innere Medizin11 %2.731
  • Augenheilkunde4,1 %1.023
  • Kardiologie2,0 %502
  • Übrige 27 Abteilungen5,9 %1.469
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie1,3 %332
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,94 %232
  • Sonstige Fachabteilung0,89 %221
  • Pädiatrie0,63 %155
  • Neurologie0,49 %121
  • Endokrinologie0,42 %105
  • Geriatrie0,26 %65
  • Nephrologie0,23 %57
  • Intensivmedizin0,16 %39
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,12 %30
  • Plastische Chirurgie0,097 %24
  • Pneumologie0,085 %21
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,073 %18
  • Neurochirurgie0,036 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,024 %6
  • Herzchirurgie0,024 %6
  • Rheumatologie0,024 %6
  • Kinderchirurgie0,020 %5
  • Gefäßchirurgie0,012 %3
  • Urologie0,012 %3
  • Kinderkardiologie0,008 %2
  • Strahlenheilkunde0,008 %2
  • Thoraxchirurgie0,008 %2
  • Unfallchirurgie0,008 %2
  • Dermatologie0,004 %1
  • Neonatologie0,004 %1
  • Psychosomatik/Psychotherapie0,004 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E05.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis9

Autoimmunbedingte Hyperthyreose
Primärschlüssel
Familiäre Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutation
424Primärschlüssel
Familiäre nicht-immune Hyperthyreose
424Primärschlüssel
Hypersekretion schilddrüsenstimulierender Hormone
Primärschlüssel
Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor Alpha
566231Primärschlüssel
Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor Beta
566243Primärschlüssel
Thyreotoxikose mit Thyreotropin-Überproduktion
Primärschlüssel
Thyreotropin-Überproduktion
Primärschlüssel
TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Überproduktion
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

424
Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre FormHyperthyreose, nicht-immune, familiäre Form · Syndrom der Resistenz gegen TSH
566231
Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor alphaICD: E03.8’26RTHa · Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im TRa · +1
566243
Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor betaRTHb · Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im TRb · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)5

C07AA
Beta-Adrenozeptorantagonisten, nichtselektivICD:E05.0E05.1E05.2+151
H03BA
ThiouracileICD:E05.0E05.1E05.2+5
H03BB
Schwefel-haltige Imidazol-DerivateICD:E05.0E05.1E05.2+5
H03BC
PerchlorateICD:E05.0E05.1E05.2+5
H03BX
Andere ThyreostatikaICD:E05.0E05.1E05.2+5

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Hyperthyreose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte