DRGSystemDeutschland

E03.0 Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Struma congenita (nichttoxisch): parenchymatös

Struma congenita (nichttoxisch): o.n.A.

Exklusive:

Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion P72.0

Alphabetisches Verzeichnis12

Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
Primär†:E03.0
Primärschlüssel
Angeborene nichttoxische Struma
Primär†:E03.0
Primärschlüssel
Angeborener Hypothyreoidismus mit diffuser Struma
Primär†:E03.0
Primärschlüssel
Familiäre Schilddrüsen-Dyshormonogenese
Primär†:E03.0
95716Primärschlüssel
Kongenitale Struma
Primär†:E03.0
Primärschlüssel
Kongenitaler diffuser Kropf
Primär†:E03.0
Primärschlüssel
Kongenitaler nichttoxischer Kropf
Primär†:E03.0
Primärschlüssel
Kongenitaler parenchymatöser Kropf
Primär†:E03.0
Primärschlüssel
Nichttoxische Struma congenita
Primär†:E03.0
Primärschlüssel
Nichttoxische Struma congenita parenchymatosa
Primär†:E03.0
Primärschlüssel
Struma congenita
Primär†:E03.0
Primärschlüssel
Struma congenita parenchymatosa
Primär†:E03.0
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

95716
Schilddrüsen-Dyshormonogenese, familiäre

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte