E00.9 Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’26Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.

Endemischer Kretinismus o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis11

Angeborene Jodmangel-Hypothyreose
1910Primärschlüssel
Angeborener Hypothyreoidismus durch Jodmangel
1910Primärschlüssel
Angeborener Kretinismus
1910Primärschlüssel
Angeborenes Jodmangelsyndrom
1910Primärschlüssel
Endemischer Kretinismus
1910Primärschlüssel
Fetales Jodmangelsyndrom
1910Primärschlüssel
Kongenitaler Kretinismus
1910Primärschlüssel
Kretinismus
1910Primärschlüssel
Kretinismus ohne Kropf
1910Primärschlüssel
Sporadischer Kretinismus
Primärschlüssel
Myopathie bei Kretinismus
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

1910
Jodmangelsyndrom, fetalesKongenitale Hypothyreose durch Jodmangel/Jodüberschuss

Änderungen

2010Bestand
Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte