E00.9 Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2015Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Angeborene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.

Endemischer Kretinismus o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis10

Angeborene Jodmangel-Hypothyreose
Primärschlüssel
Angeborener Hypothyreoidismus durch Jodmangel
Primärschlüssel
Angeborener Kretinismus
Primärschlüssel
Angeborenes Jodmangelsyndrom
Primärschlüssel
Endemischer Kretinismus
Primärschlüssel
Kongenitaler Kretinismus
Primärschlüssel
Kretinismus
Primärschlüssel
Kretinismus ohne Kropf
Primärschlüssel
Sporadischer Kretinismus
Primärschlüssel
Myopathie bei Kretinismus
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2015 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte