DRGSystemDeutschland

E00.9Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.

Endemischer Kretinismus o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis11

Angeborene Jodmangel-Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E00.91910
Angeborener Hypothyreoidismus durch Jodmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E00.91910
Angeborener Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E00.91910
Angeborenes Jodmangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E00.91910
Endemischer Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E00.91910
Fetales Jodmangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E00.91910
Kongenitaler Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E00.91910
Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E00.91910
Kretinismus ohne Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E00.91910
Sporadischer Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E00.9
Myopathie bei Kretinismus

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

1910
Jodmangelsyndrom, fetalesKongenitale Hypothyreose durch Jodmangel/Jodüberschuss

Änderungen

2010Bestand
Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte