DRGSystemDeutschland

E00.2Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Metabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Endemischer Kretinismus, gemischter Typ

Alphabetisches Verzeichnis2

Angeborenes Jodmangelsyndrom vom gemischten Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E00.2
Endemischer Kretinismus vom gemischten Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E00.2

Änderungen

2010Bestand
Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte