E00.0 Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ

ICD-10-GM 2014Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Endemischer Kretinismus, neurologischer Typ

Alphabetisches Verzeichnis2

Angeborenes Jodmangelsyndrom vom neurologischen Typ
Primärschlüssel
Endemischer Kretinismus vom neurologischen Typ
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2014 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte