D89.0 Polyklonale Hypergammaglobulinämie

ICD-10-GM 2016Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica [Waldenström]

Polyklonale Gammopathie o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis6

Benigne Purpura hypergammaglobulinaemica
Primärschlüssel
Benigne Purpura hyperglobulinaemica
Primärschlüssel
Hypergammaglobulinämie Waldenström
Primärschlüssel
Polyklonale Gammopathie
Primärschlüssel
Polyklonale Hypergammaglobulinämie
Primärschlüssel
Waldenström-Syndrom [Benigne Purpura hypergammaglobulinaemica]
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Polyklonale Hypergammaglobulinämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2016 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte