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D84.8 Sonstige näher bezeichnete Immundefekte

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 18Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 18 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis26

Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
Primär†:D84.8
319581Primärschlüssel
Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
Primär†:D84.8
319589Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
Primär†:D84.8
319569Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
Primär†:D84.8
319574Primärschlüssel
Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner NK-Zellen-Zytotoxizität
Primär†:D84.8
437552Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIc
Primär†:D84.8
99843Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIc
Primär†:D84.8
99843Primärschlüssel
Defekt der zellulären Immunität
Primär†:D84.8
Primärschlüssel
Erworbener Immundefekt mit Anti-Interferon-gamma-Autoantikörpern mit Beginn im Erwachsenenalter
Primär†:D84.8
306431Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
Primär†:D84.8
99898Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
Primär†:D84.8
319547Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin 12B-Defekt
Primär†:D84.8
319558Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin-12-Rezeptor Beta 1-Defekt
Primär†:D84.8
319552Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt
Primär†:D84.8
319563Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8 [Interferon regulatory factor-8]-Defekt
Primär†:D84.8
319600Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator 1]-Defekt
Primär†:D84.8
319595Primärschlüssel
▸ noch 10 Einträge
Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor assoziierten Kinase-4-Mangel
Primär†:D84.8
70592Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIc
Primär†:D84.8
99843Primärschlüssel
LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ II
Primär†:D84.8
99843Primärschlüssel
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Primär†:D84.8
99843Primärschlüssel
Primärer Immundefekt durch MCM4-Defekt
Primär†:D84.8
75391Primärschlüssel
Primärer Immundefekt mit Virusinfektion nach MMR-Impfung
Primär†:D84.8Primär²†:T88.0
431166Zwei Primärschlüssel
Rambam-Hasharon-Syndrom
Primär†:D84.8
99843Primärschlüssel
STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator-1]-Defekt
Primär†:D84.8
391311Primärschlüssel
Zellulärer Immundefekt
Primär†:D84.8
Primärschlüssel
Zellulärer Immunitätsmangel
Primär†:D84.8
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)18

319581
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-DefektMSMD durch partiellen IFNgammaR1-Defekt, autosomal-dominant · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 1-Mangel, autosomal-dominant
319589
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-DefektMSMD durch partiellen IFNgammaR2-Defekt, autosomal-dominant · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 2-Mangel, autosomal-dominant
319569
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-DefektMSMD durch partiellen IFNgammaR1-Defekt, autosomal-rezessiv · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 1-Mangel, autosomal-rezessiv
319574
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-DefektMSMD durch partiellen IFNgammaR2-Defekt, autosomal-rezessiv · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 2-Mangel, autosomal-rezessiv
437552
Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner natürlicher Killer-Zellen-ZytotoxizitätAutosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner NK-Zellen-Zytotoxizität · CD16-Mangel
391311
Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-DefizienzPrädisposition für schwere Virusinfektionen aufgrund von STAT1-Mangel · STAT1-Mangel
306431
Immundefekt des Erwachsenen, mit anti-Interferon gamma-AntikörpernImmundefekt des Erwachsenen, erworbener · Immundefekt des Erwachsenen, mit erworbenen anti-Interferon gamma-Antikörpern
431166
Immundefekt, primärer, mit Virusinfektion nach MMR-ImpfungImmundefekt, primärer, mit disseminierter Masern-Infektion durch Impfvirus
99843
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ IISubtypCDG IIc · CDG-Syndrom Typ IIc · +5
75391
Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und NebenniereninsuffizienzPrimärer Immundefekt durch MCM4-Mangel
99898
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-DefektMSMD durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem Interferon-Gamma-Rezeptor 1-Mangel
319547
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R2-DefektMSMD durch kompletten IFNgammaR2-Defekt · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem Interferon gamma-Rezeptor 2-Mangel
319558
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12B-DefektMSMD durch kompletten IL12B-Defekt · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem Interleukin 12B-Mangel
319552
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-DefektMSMD durch kompletten IL12RB1-Defekt · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem Interleukin 12-Rezeptor beta 1-Mangel
319563
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-DefektMSMD durch kompletten ISG15-Defekt · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem ISG15-Mangel
319595
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partielle STAT1-DefizienzMendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem STAT1-Mangel · MSMD durch partiellen STAT1-Defekt
▸ noch 2 Einträge
319600
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-DefektMSMD durch partiellen IRF8-Defekt · MSMD durch partiellen Interferon-Regulationsfaktor 8-Mangel · +1
70592
Transiente Prädisposition für eine invasive bakterielle EiterinfektionIRAK4-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Immundefekte

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte