D84.1 Defekte im Komplementsystem

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel

Alphabetisches Verzeichnis22

Hereditäres akutes Hautödem
Primärschlüssel
Komplementsystemdefekt
Primärschlüssel
Hereditäres Angioödem
Primärschlüssel
Hautödem, nicht Quincke-Ödem
Primärschlüssel
Hereditäres angioneurotisches Ödem
Primärschlüssel
C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
Primärschlüssel
C1-INH-Mangel
Primärschlüssel
Hereditäre Urticaria gigantea
Primärschlüssel
Hereditäre Larynxurtikaria
Primärschlüssel
Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem
Primärschlüssel
Hereditäre Bannister-Krankheit
Primärschlüssel
Hereditäres akut-essentielles Ödem
Primärschlüssel
Hereditäres akut-umschriebenes Ödem
Primärschlüssel
Hereditäres periodisches Ödem
Primärschlüssel
Hereditäres allergisches Glottisödem
Primärschlüssel
Hereditäres Quincke-Ödem
Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Hereditäres Angioödem Typ 1
Primärschlüssel
Hereditäres Angioödem Typ 2
Primärschlüssel
Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem
Primärschlüssel
Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem
Primärschlüssel
Familiäres angioneurotisches Ödem
Primärschlüssel
HAE [Hereditäres Angioödem]
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Defekte im Komplementsystem

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte