D82.1 Di-George-Syndrom

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAImmundefekte, variabel oder i.V. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Syndrom des vierten Kiemenbogens

Thymus: Alymphoplasie

Thymus: Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt

Alphabetisches Verzeichnis13

Thymusaplasie
Primärschlüssel
Thymusdysplasie
Primärschlüssel
Di-George-Syndrom
Primärschlüssel
Alymphoplasia thymica
Primärschlüssel
Alymphocytosis thymica
Primärschlüssel
Lymphoblastische zytologische hereditäre Dysgenesie
Primärschlüssel
Thymusaplasie mit Immundefekt
Primärschlüssel
Parathyreoid-thymische Aplasie
Primärschlüssel
Thymusdysplasie mit Immundefekt
Primärschlüssel
Thymushypoplasie mit Immundefekt
Primärschlüssel
Syndrom des vierten Kiemenbogens
Primärschlüssel
Syndrom des pharyngobranchialen Kiemenbogens
Primärschlüssel
Thymusalymphoplasie
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Di-George-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte