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D81.8 Sonstige kombinierte Immundefekte

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Biotinabhängiger Carboxylase-Mangel

Alphabetisches Verzeichnis8

Biotinabhängiger Carboxylasemangel
Primär†:D81.8
Primärschlüssel
Omenn-Syndrom
Primär†:D81.8
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt mit Hypereosinophilie
Primär†:D81.8
Primärschlüssel
Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis
Primär†:D81.8
Primärschlüssel
Kombinierter Immundefekt durch ZAP70-Mangel
Primär†:D81.8
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch Defekt des CRAC-Kanals
Primär†:D81.8
Primärschlüssel
Immundefekt durch T-Zell-Inaktivierung mit Dysfunktion des Kalziumkanals
Primär†:D81.8
Primärschlüssel
WHIM-Syndrom [Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis]
Primär†:D81.8
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige kombinierte Immundefekte

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte