D81.6 Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B / Sonstige und n.n.bez. hereditäre hämolytische Anämien / Mangelanämien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Bare-lymphocyte-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis5

Bare-lymphocyte-Syndrom
Primärschlüssel
BLS [Bare-Lymphocyte-Syndrom] Typ 1
34592Primärschlüssel
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt
34592Primärschlüssel
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Mangel
34592Primärschlüssel
MHC [Haupthistokompatibilitätskomplex]-Klasse-I-Defekt
34592Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

34592
Immundefekt durch MHC Klasse I-ExpressionsdefektBLS Typ 1 · MHC Klasse I-Defizienz · +1

Änderungen

2010Bestand
Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte