D81.3 Adenosindesaminase[ADA]-Mangel

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASehr schwere kombinierte Immundefekte — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis3

ADA [Adenosindesaminase]-Mangel
277Primärschlüssel
Adenosindesaminasemangel
277Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch Adenosin-Desaminase-Mangel
277Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

277
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B-NK-, durch Adenosin-Desaminase-MangelADA-Mangel · T-B-NK- SCID durch Adenosin-Desaminase-Defizienz

Änderungen

2010Bestand
Adenosindesaminase[ADA]-Mangel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte