D81.1 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere kombinierte Immundefekte und Immunkompromittierung nach Therapie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Alphabetisches Verzeichnis11

Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-
Primärschlüssel
T-B- SCID [Severe combined immunodeficiency]
Primärschlüssel
Cernunnos/XLF-Mangel
Primärschlüssel
Ligase 4-Syndrom
Primärschlüssel
Cernunnos-Mangel
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Strahlenempfindlichkeit
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender Strahlung
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch DCLRE1C-Mangel
Primärschlüssel
DNA-Ligase-IV-Mangel
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch DNA-PKcs-Mangel
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte