D80.1 Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAStörungen mit Beteiligung des Immunsystems / Erythrozytose, Polyglobulie und sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten

Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma]

Hypogammaglobulinämie o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

102 Fälle · 53 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 39 % Pädiatrie’24

Rang 3968 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 8, der Frauen ab etwa 26 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1100,98 %6,0
1 bis unter 5 Jahre28141427 %1,4
5 bis unter 10 Jahre24141024 %1,8
10 bis unter 15 Jahre6605,9 %1,0
15 bis unter 18 Jahre1100,98 %1,0
18 bis unter 20 Jahre1100,98 %–
20 bis unter 25 Jahre1100,98 %5,0
25 bis unter 30 Jahre1521315 %1,0
30 bis unter 35 Jahre000–6,0
35 bis unter 40 Jahre3212,9 %–
40 bis unter 45 Jahre2112,0 %7,0
45 bis unter 50 Jahre000–1,0
50 bis unter 55 Jahre3032,9 %2,0
55 bis unter 60 Jahre6245,9 %5,3
60 bis unter 65 Jahre000–2,0
65 bis unter 70 Jahre3122,9 %2,0
70 bis unter 75 Jahre4133,9 %2,0
75 bis unter 80 Jahre3122,9 %–
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre1010,98 %–
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

282 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 39 %

  • Pädiatrie39 %111
  • Innere Medizin29 %82
  • Pneumologie13 %37
  • Nephrologie5,7 %16
  • Hämatologie und internistische Onkologie4,3 %12
  • Übrige 10 Abteilungen8,5 %24
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie3,5 %10
  • Rheumatologie1,4 %4
  • Allgemeine Psychiatrie0,71 %2
  • Kinderchirurgie0,71 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,35 %1
  • Intensivmedizin0,35 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,35 %1
  • Neurochirurgie0,35 %1
  • Neurologie0,35 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,35 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D80.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis18

Agammaglobulinämie
183669Primärschlüssel
Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-Lymphozyten
Primärschlüssel
Agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
Primärschlüssel
Common variable Agammaglobulinämie
Primärschlüssel
CVAgamma [Common variable Agammaglobulinämie]
Primärschlüssel
Erworbene Agammaglobulinämie
Primärschlüssel
Fehlen der Gammaglobuline im Blut
Primärschlüssel
Gammaglobulinmangel im Blut
Primärschlüssel
Hypogammaglobulinämie
Primärschlüssel
Hypogammaglobulinämie-Syndrom
Primärschlüssel
Hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
Primärschlüssel
Nichtfamiliäre Agammaglobulinämie
Primärschlüssel
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Primärschlüssel
Sekundäre Agammaglobulinämie
Primärschlüssel
Arthritis bei Hypogammaglobulinämie
Kreuz / Stern
Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie
Kreuz / Stern
▸ noch 2 Einträge
Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 7
178389Zwei Primärschlüssel
Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom
178389Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

183669
AgammaglobulinämieGruppe

Änderungen

2010Bestand
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte