DRGSystemDeutschland

D80.0 Hereditäre Hypogammaglobulinämie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAStörungen mit Beteiligung des Immunsystems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ)

X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel)

Alphabetisches Verzeichnis15

Agammaglobulinämie Typ Bruton
Primär†:D80.0
47Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
Primär†:D80.0
33110Primärschlüssel
Bruton-Typ der Agammaglobulinämie
Primär†:D80.0
Primärschlüssel
Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms
Primär†:D80.0
Primärschlüssel
Hereditäre Agammaglobulinämie
Primär†:D80.0
Primärschlüssel
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Primär†:D80.0
Primärschlüssel
Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut
Primär†:D80.0
Primärschlüssel
Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
Primär†:D80.0
Primärschlüssel
Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut
Primär†:D80.0
Primärschlüssel
Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
Primär†:D80.0
Primärschlüssel
Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie
Primär†:D80.0
Primärschlüssel
Schweizer Typ der Agammaglobulinämie
Primär†:D80.0
Primärschlüssel
Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer Dermatitis
Primär†:D80.0
83617Primärschlüssel
X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie
Primär†:D80.0
47Primärschlüssel
X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel
Primär†:D80.0
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

83617
Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom
47
Agammaglobulinämie, X-chromosomaleSubtypAgammaglobulinämie Typ Bruton · BTK-Defizienz · +1
33110
Autosomale nicht-syndromale AgammaglobulinämieSubtypNicht-syndromale Agammaglobulinämie (anders als Bruton-Typ) · Autosomale nicht-syndromale Hypogammaglobulinämie

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Hypogammaglobulinämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte