D76.3 Sonstige Histiozytose-Syndrome

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHämophagozytäres Syndrom / Histiozytose-Syndrome — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Retikulohistiozytom (Riesenzellen)

Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie

Xanthogranulom

Diagnosehäufigkeit

215 Fälle · 58 % Männer · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 31 % Innere Medizin’22

Rang 3226 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 60, der Frauen ab etwa 55 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr14866,5 %3,5
1 bis unter 5 Jahre7343,3 %2,1
5 bis unter 10 Jahre6332,8 %1,7
10 bis unter 15 Jahre4311,9 %1,0
15 bis unter 18 Jahre2110,93 %2,5
18 bis unter 20 Jahre3301,4 %6,7
20 bis unter 25 Jahre3301,4 %4,0
25 bis unter 30 Jahre6242,8 %5,8
30 bis unter 35 Jahre12665,6 %3,1
35 bis unter 40 Jahre10734,7 %10,3
40 bis unter 45 Jahre6332,8 %4,2
45 bis unter 50 Jahre10554,7 %9,6
50 bis unter 55 Jahre144106,5 %12,7
55 bis unter 60 Jahre171077,9 %3,4
60 bis unter 65 Jahre2620612 %7,2
65 bis unter 70 Jahre171167,9 %4,5
70 bis unter 75 Jahre25131212 %8,4
75 bis unter 80 Jahre201469,3 %5,9
80 bis unter 85 Jahre13676,0 %9,9
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

514 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 31 %

  • Innere Medizin31 %161
  • Pädiatrie14 %74
  • Hämatologie und internistische Onkologie12 %63
  • Dermatologie6,2 %32
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde5,8 %30
  • Übrige 24 Abteilungen30 %154
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie4,1 %21
  • Kinderchirurgie3,7 %19
  • Pneumologie2,9 %15
  • Nephrologie2,7 %14
  • Gastroenterologie2,3 %12
  • Neurologie2,1 %11
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,6 %8
  • Intensivmedizin1,4 %7
  • Rheumatologie1,4 %7
  • Thoraxchirurgie1,2 %6
  • Augenheilkunde0,97 %5
  • Herzchirurgie0,97 %5
  • Kardiologie0,97 %5
  • Neurochirurgie0,97 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,39 %2
  • Neonatologie0,39 %2
  • Strahlenheilkunde0,39 %2
  • Unfallchirurgie0,39 %2
  • Endokrinologie0,19 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,19 %1
  • Geriatrie0,19 %1
  • Orthopädie0,19 %1
  • Plastische Chirurgie0,19 %1
  • Urologie0,19 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D76.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Benigne zephale Histiozytose
157997Primärschlüssel
Erdheim-Chester-Krankheit
35687Primärschlüssel
Generalisiertes eruptives Histiozytom
157991Primärschlüssel
Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose
158025Primärschlüssel
Histiozytose
Primärschlüssel
Histiozytose-Syndrom a.n.k.
Primärschlüssel
Juveniles Xanthogranulom
158000Primärschlüssel
Nasenxanthogranulomatose
Primärschlüssel
Nekrobiotisches Xanthogranulom
158011Primärschlüssel
Progressive noduläre Histiozytose
158022Primärschlüssel
Retikulohistiozytäres Granulom
Primärschlüssel
Retikulohistiozytom
Primärschlüssel
Riesenzellen-Retikulohistiozytom
Primärschlüssel
Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit
158014Primärschlüssel
Rosaï-Dorfman-Krankheit
158014Primärschlüssel
Rosai-Dorfman-Syndrom
Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Seeblaue Histiozytose
158029Primärschlüssel
SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]
158014Primärschlüssel
Sinushistiozytose
Primärschlüssel
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
158014Primärschlüssel
Xanthogranulom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

35687
Erdheim-Chester-Krankheit
157997
Histiozytose, benigne zephale
157991
Histiozytose, eruptive generalisierteHistiozytom, eruptives generalisiertes
158025
Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre
158022
Histiozytose, progressive, noduläre
158029
OBSOLET: Histiozytose, seeblaueveraltet
158014
Rosaï-Dorfman-KrankheitDestombes-Rosaï-Dorfman-Krankheit · Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit · +2
158000
Xanthogranulom, juvenilesJXG
158011
Xanthogranulom, nekrobiotisches

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Histiozytose-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte