D76.3 Sonstige Histiozytose-Syndrome

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHämphagozytäres Syndrom / Histiozytose-Syndrome — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Retikulohistiozytom (Riesenzellen)

Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie

Xanthogranulom

Alphabetisches Verzeichnis20

Benigne zephale Histiozytose
157997Primärschlüssel
Erdheim-Chester-Krankheit
35687Primärschlüssel
Generalisiertes eruptives Histiozytom
157991Primärschlüssel
Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose
158025Primärschlüssel
Histiozytose
Primärschlüssel
Histiozytose-Syndrom a.n.k.
Primärschlüssel
Juveniles Xanthogranulom
158000Primärschlüssel
Nasenxanthogranulomatose
Primärschlüssel
Nekrobiotisches Xanthogranulom
158011Primärschlüssel
Progressive noduläre Histiozytose
158022Primärschlüssel
Retikulohistiozytäres Granulom
Primärschlüssel
Retikulohistiozytom
Primärschlüssel
Riesenzellen-Retikulohistiozytom
Primärschlüssel
Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit
158014Primärschlüssel
Rosaï-Dorfman-Krankheit
158014Primärschlüssel
Rosai-Dorfman-Syndrom
Primärschlüssel
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SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]
158014Primärschlüssel
Sinushistiozytose
Primärschlüssel
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
158014Primärschlüssel
Xanthogranulom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

35687
Erdheim-Chester-Krankheit
157997
Histiozytose, benigne zephale
157991
Histiozytose, eruptive generalisierteHistiozytom, eruptives generalisiertes
158025
Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre
158022
Histiozytose, progressive, noduläre
158014
Rosaï-Dorfman-KrankheitDestombes-Rosaï-Dorfman-Krankheit · Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit · +2
158000
Xanthogranulom, juvenilesJXG
158011
Xanthogranulom, nekrobiotisches

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Histiozytose-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte